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请问哪位高手作过tube formation实验?我最近在做,但是我的HUVEC怎么长不出管腔呢?我是将Matrigel稀释一倍,铺在96孔板底部,待胶充分凝固后加入细胞悬液浓度
2012年02月10日发布人:yapuyapu
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[size=2]请问哪位高手作过tube formation实验?我最近在做,但是我的HUVEC怎么长不出管腔呢?我是将Matrigel稀释一倍,铺在96孔板底部,待胶充分凝固后加入细胞悬液浓度40000个/ml每孔加50ul,100ul
2015年09月10日发布人:flower@@
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[color=Black][font=楷体_GB2312][b][size=4][精华]】RealTimePCR问题专贴--请先看P1的问题汇总
开个帖子,有定量PCR相关的问题可以提问,如果有类似/雷同的问题我会整理在一起
2011年10月16日发布人:潇湘子
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[size=3] 1、反相柱子:一般适用范围比较大。分离极性比较小的物质。极性强的物质先出柱。[/size]
[size=3] ODS就是C18柱子。[/size]
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2024年01月03日发布人:zxlyid
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30:1的状态,系统无法平衡,最后分流比自动调节为了0,气路关闭了。我改变了分流比,5:1,10:1,系统是可以平衡的,向大家请教原因是什么?怎样去解决呢?,可能是柱前压力过小,分流过大就达不到设定流速,分流出口处是不是堵了,或者你的载气流
2011年01月05日发布人:yfdihdx
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[size=3][font=楷体_GB2312][分享帖]MTT后的结果处理(SPSS 18) (转载)
SPSS处理MTT结果的方法及步骤
一、如下表所示:我们需要计算出某一浓度下某个时间点的细胞抑制率,并对
2011年12月29日发布人:了了
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昨天用了10mL的移液管去量取了6mL液体,先搞了10mL,然后放去4mL,再把其余的加入我的反应器里,请问这样准不准,应该是吸足10ml,放你需要的6ml,这样做才对!,分析试验有时就要这样做,误差肯定在0.5%以内。,我记得生化试验时
2011年06月20日发布人:NVIDIA
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新手,最近刚接触原子荧光,标准物质(海带),原子荧光检测As和Hg,加硝酸6ml,过氧化氢2ml,微波消解,最高温度180摄氏度。在120摄氏度霞赶酸,砷加硫脲— VC5ml(50g/L),用5%盐酸定容至50ml比色管中。Hg的回收率在
2014年12月23日发布人:iop
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%的TRICINE-SDS-PAGE的配方呢,不晓得哪能找得到呢?,[size=2][color=Black][font=Impact]
18%SDS-PAGE(10ml)
H2O 1.3ml
30%ACR 6ml
1.5M
2013年11月09日发布人:njkph
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看到组群里DSC基线的问题很多,不如大家都晒晒自己的DSC基线,共同交流!,这是大约3年前我们仪器的基线图,那是仪器还处于“年轻”状态
[attach]6258[/attach],下图是我们前几天做的,20度/min,仪器是耐驰
2010年10月12日发布人:lucky